Food Grade Soft Cooler ထုတ်လုပ်မှု စံနှုန်းများ

ပျော့ပျောင်းသောအအေးပေးစက်သည် အစားအစာနှင့် ရေခဲများကို အရည်ပျော်စေပြီး တစ်ကြိမ်လျှင် နာရီများစွာကြာအောင် ၎င်း၏လိုင်နာပေါ်တွင် သိမ်းဆည်းထားသည်။ ယင်းက လိုင်းကို စျေးကွက်ဆိုင်ရာ နာမဝိသေသနမဟုတ်ဘဲ အဓိကစျေးကွက်တိုင်းတွင် စစ်မှန်သောဥပဒေနှင့်အညီ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းသဘောအရ အစားအသောက်နှင့် ထိတွေ့သည့်ပစ္စည်းဖြစ်လာစေသည်။ သို့သော်လည်း စံချိန်စံညွှန်းမမီသော ထောင်ပေါင်းများစွာသော စာရင်းများတွင် "အစားအသောက်အဆင့်" တွင် ပေါ်လာသည်၊ ၎င်းနောက်တွင် စမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာမရှိသည့်အပြင် စျေးကွက်တစ်ခုမှ လိုက်နာမှုသည်လည်း အခြားသို့မလွှဲပြောင်းနိုင်ဟူသောအချက်ကို နားမလည်ပါ။ ဤလမ်းညွှန်ချက်တွင် US၊ EU နှင့် Chinese စည်းမျဉ်းများအောက်ရှိ ဝေါဟာရသည် အမှန်တကယ်ဆိုလိုသည်မှာ၊ ဝယ်သူတောင်းဆိုသင့်သည့် စာရွက်စာတမ်းများနှင့် တောင်းဆိုမှုရရှိရန် ထုတ်လုပ်သူမှ လုပ်ဆောင်ရမည့်အရာများကို ဖော်ပြထားပါသည်။ Sealock (YiFuLong Outdoor Gear Co., Ltd.) သည် ၎င်း၏အကွာအဝေးတစ်ခုလုံးတစ်လျှောက် အစားအသောက်အဆင့် အတွင်းပိုင်းကို အသုံးပြုသည်။

မူဘောင်တစ်ခုစီ၏ နောက်ကွယ်တွင် သဘောတရား

အဓိက အုပ်ချုပ်ရေး သုံးခုစလုံးသည် တူညီသော အယူအဆပေါ်တွင် တည်ရှိသည်- ပစ္စည်းသည် ၎င်း၏ ပါဝင်ပစ္စည်းများကို အန္တရာယ်ရှိသော ပမာဏဖြင့် အစားအစာအဖြစ်သို့ မလွှဲပြောင်းရပါ။ အီးယူသည် ၎င်းကို အတိအလင်းဖော်ပြထားသည် — မူဘောင်စည်းမျဉ်းအရ ပစ္စည်းများ < ;ပစ္စည်းများသည် လူ့ကျန်းမာရေးကို မထိခိုက်စေရ သို့မဟုတ် အနံ့၊ ပါဝင်မှု၊ အရောင် သို့မဟုတ် အရသာ အပြောင်းအလဲများကို အစားအသောက်သို့ ယူဆောင်လာရန်နှင့် အစားအစာနှင့် ထိတွေ့သည့်ပစ္စည်းများအားလုံးကို ကောင်းမွန်သောထုတ်လုပ်မှုအလေ့အကျင့်အတိုင်း ထုတ်လုပ်သင့်သည်။ US သည် တူညီသောစမ်းသပ်မှုတစ်ခုကို ကျင့်သုံးသည်- < ;အစားအသောက်ထုတ်ကုန်တိုင်းသည် FDA ၏ "အန္တရာယ်မရှိသောသေချာမှု" စံနှုန်းနှင့် ကိုက်ညီရမည်၊ ဆိုလိုသည်မှာ ရည်ရွယ်ထားသည့်အတိုင်း အသုံးပြုသည့်အခါ ကျန်းမာရေးအန္တရာယ်မဖြစ်စေပါ။

အေးစက်မှုအတွက် သက်ရောက်မှုနှစ်ခုက အဲဒီကိစ္စနောက်ကို လိုက်နေပါတယ်။ ပထမအချက်က ဘေးကင်းရေးကိစ္စရွှေ့ပြောင်းခြင်း။— လိုင်နာမှ အစားအစာသို့ ရွေ့လျားသောအရာ— ပစ္စည်း၏အမည်နှင့် မပတ်သက်ပါ။ ဒုတိယအချက်၊ ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်သည် ပစ္စည်းတစ်ခုတည်းတင်မဟုတ်ဘဲ လိုက်နာမှု၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဖြစ်သည်။

အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု- 21 CFR နှင့် ရှင်းလင်းရေး ယန္တရားများ

စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအိမ်သည် ခေါင်းစဉ် 21 ဖြစ်သည်- < ;FDA သည် 21 CFR Parts 174-178 အောက်တွင် အစားအသောက်အဆက်အသွယ်ပစ္စည်းများကို အုပ်ချုပ်သည်၊ ပိုမိုကျယ်ပြန့်သော < ;21 CFR Parts 170-199 တွင် အမျိုးမျိုးသော ပစ္စည်းအမျိုးအစားများကို အကျုံးဝင်သည်။ လိုက်နာမှုမှာ ကုန်ပစ္စည်း အသိအမှတ်ပြုခြင်းထက် ဓာတုပစ္စည်းအခြေခံဖြစ်သည် — အချောခံအိတ်အတွက် "FDA လက်မှတ်" တစ်ခုတည်း မရှိပါ။ ယင်းအစား၊ အစားအစာ-အဆက်အသွယ်အလွှာရှိ အရာဝတ္ထုတစ်ခုစီသည် ၎င်း၏အသုံးပြုမှုအတွက် တရားဝင်အခြေခံရှိရမည်။

ပစ္စည်းအသစ်များသည် သတ်မှတ်ထားသောလမ်းကြောင်းအတိုင်းသွားသည်- < ;Food Contact Notification (FCN) ပရိုဂရမ်တွင် ထုတ်လုပ်သူသည် ရက်ပေါင်း 120 ရက်ကြိုတင်စျေးကွက်ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းကို ခံယူကာ အစားအသောက်အဆက်အသွယ်ပစ္စည်းများအသစ်အတွက် ဘေးကင်းသောဒေတာကို တင်သွင်းရန်လိုအပ်သည်။ FCN သည် ပေးသွင်းသူသီးသန့်ဖြစ်သည်ကို သတိပြုပါ၊ ထို့ကြောင့် ပစ္စည်းပေးသွင်းသူတစ်ဦးမှ သိမ်းဆည်းထားသည့် ရှင်းလင်းချက်သည် အခြားပစ္စည်း၏ဗားရှင်းကို အလိုအလျောက်ဖုံးကွယ်မည်မဟုတ်ပါ။ ပေါ့ပါးသောလမ်းကြောင်းတစ်ခုရှိပါသည်- < ;a Threshold of Regulation (TOR) ကင်းလွတ်ခွင့်သည် ကျန်းမာရေးအန္တရာယ်မရှိသော၊ ကင်ဆာဖြစ်စေသောပစ္စည်းများမပါဝင်သည့်အပြင် တစ်ဘီလီယံလျှင် 0.5 ထက်နည်းသော အစားအသောက်ပါဝင်မှုပါဝင်မှုရှိသော အစားအသောက်အဆက်အသွယ်ပစ္စည်းများနှင့် သက်ဆိုင်ပါသည်။

ဥရောပသမဂ္ဂ- မူဘောင်၊ GMP၊ နှင့် စာရွက်စာတမ်းဝယ်သူများ မေ့ထားလိုက်ပါ။

အီးယူဖွဲ့စည်းပုံသည် အလွှာလိုက်ဖြစ်ပြီး အလွှာတစ်ခုစီသည် မတူညီသောအလုပ်တစ်ခုကို လုပ်ဆောင်သည်-

• မူဘောင်စည်းမျဉ်း (EC) 1935/2004— အစားအစာ အဆက်အသွယ် ပစ္စည်းများ အားလုံးနှင့် သက်ဆိုင်ပြီး ယေဘုယျ ဘေးကင်းရေး လိုအပ်ချက်ကို သတ်မှတ်ပေးသည်။
• GMP စည်းမျဉ်း (EC) 2023/2006- မည်ကဲ့သို့ စီမံအုပ်ချုပ်မည်နည်း။ ၎င်းသည် < ;ကုန်ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို ကောင်းစွာထိန်းချုပ်ထားကြောင်း သေချာစေရန်အတွက် သတ်မှတ်ချက်များသည် ဥပဒေနှင့်အညီ ဆက်လက်တည်ရှိနေစေသည်- ရည်ရွယ်ချက်နှင့် ကိုက်ညီသော စက်ရုံများနှင့် ဝန်ထမ်းများ၏ အရေးပါသော ထုတ်လုပ်မှုအဆင့်များကို ဝန်ထမ်းများ သိရှိနားလည်ပြီး ၎င်းသည် < ;ကုန်ကြမ်းထုတ်လုပ်ခြင်းမှအပ အစားအသောက်အဆက်အသွယ်ပစ္စည်းများထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ဖြန့်ဖြူးခြင်းအဆင့်အားလုံးတွင် အကျုံးဝင်ပါသည်။
• စည်းမျဉ်း (EU) 10/2011— ပလတ်စတစ်များအတွက် သတ်မှတ်ထားသောစည်းမျဉ်းများ၊

ရွှေ့ပြောင်းခြင်းကန့်သတ်ချက်များ၊ နံပါတ်များဖြင့်

အလုံးစုံ ရွှေ့ပြောင်းမှုကန့်သတ်ချက်သည် ခိုင်မာပြီး သိသင့်သိထိုက်သည်- < ;ပစ္စည်းမှ အစားအစာသို့ ရွှေ့ပြောင်းနိုင်သော ပစ္စည်းများ စုစုပေါင်းပမာဏကို ပစ္စည်းတစ်စတုရန်းစီမီတာလျှင် 10 မီလီဂရမ် သို့မဟုတ် အစားအစာတစ်ကီလိုဂရမ်လျှင် 60 မီလီဂရမ်အထိ ကန့်သတ်ထားသည်။ စမ်းသပ်ခြင်းတွင် စံချိန်စံညွှန်းမီသော ပရောက်စီများကို အသုံးပြုသည်- < ;လက်တွေ့ဘဝတွင် အစားအစာသိုလှောင်မှုနှင့် အသုံးပြုမှုအခြေအနေများကို အတုယူရန်၊ စမ်းသပ်မှုများသည် တကယ့်အစားအစာများကဲ့သို့ ပြုမူရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော အရည်များဖြစ်သည့် အစားအစာပုံစံတူတူများကို အသုံးပြုပါသည်။ ထို့ကြောင့် စမ်းသပ်အစီရင်ခံစာသည် ၎င်း၏အခြေအနေများကို ပူးတွဲပါရှိမှသာ အဓိပ္ပာယ်ရှိပါသည် — simulant၊ အပူချိန်နှင့် ကြာချိန်သည် သင့်ထုတ်ကုန်ကို အမှန်တကယ်အသုံးပြုပုံနှင့် ကိုက်ညီရပါမည်။

လိုက်နာမှုကြေညာစာတမ်း

ဤစာရွက်စာတမ်းသည် အေးမြသောဝယ်လက်များ တစ်ခါမျှမတောင်းဆိုဖူးသော စာရွက်စာတမ်းဖြစ်ပြီး လေးနက်သော EU လက်လီဝယ်ယူသူတိုင်း နောက်ဆုံးတွင် လိုအပ်မည်ဖြစ်သည်။ < ;ပစ္စည်းသည် လိုအပ်သောစစ်ဆေးမှုများအားလုံးအောင်မြင်ပါက၊ လိုက်နာမှုကြေငြာစာတမ်း (DoC) ကိုထုတ်ပေးနိုင်သည် — ဤစာရွက်စာတမ်းသည် EU 10/2011 စံနှုန်းများနှင့်ကိုက်ညီကြောင်းအတည်ပြုပြီး ၎င်း၏ဘေးကင်းကြောင်းသက်သေပြသည့်ဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာများမှ ကျောထောက်နောက်ခံပြုထားပြီး ၎င်းသည် < ;EU အတွင်းရှိ အချို့သောအစားအစာအဆက်အသွယ်ပစ္စည်းများထုတ်လုပ်သူများနှင့် တင်သွင်းသူများအတွက်မဖြစ်မနေစာရွက်စာတမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်း၏ ရည်ရွယ်ချက်မှာ ထောက်ပံ့ရေးကွင်းဆက်၏ ပွင့်လင်းမြင်သာမှုဖြစ်သည်- < ;ထောက်ပံ့ရေးကွင်းဆက်ရှိ လက်လီရောင်းချသူများနှင့် အခြားကုမ္ပဏီများသည် လိုက်နာမှုအခြေအနေ၏ အကျဉ်းချုပ်ကို ရရှိကြောင်း သေချာစေရန်ဖြစ်သည်။

အရေးကြီးသည်မှာ၊ DoC သည် သီးခြားအသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်မဟုတ်ပါ- < ;the DoC သည် ပလတ်စတစ်အစားအစာအဆက်အသွယ်ပစ္စည်း၏ဘေးကင်းမှုဆိုင်ရာ ကျိုးကြောင်းဆင်ခြင်မှုကို မှတ်တမ်းတင်ထားသည့် စာရွက်စာတမ်းများကို အခြေခံထားပြီး တောင်းဆိုမှုအရ အာဏာပိုင်များထံ ပေးအပ်ရမည်ဖြစ်သည် — စာရွက်စာတမ်းများသည် GMP လက်အောက်ရှိ ထုတ်လုပ်သူ၏တာဝန်နှင့် အရေးကြီးသောလင့်ခ်တစ်ခုကိုလည်း ပေးပါသည်။ ၎င်း၏နောက်ကွယ်တွင် စာရွက်စာတမ်းအထောက်အထားမရှိသော DoC သည် စာရွက်စာတမ်းများဖြစ်ပြီး လိုက်နာမှုမဟုတ်ပါ။

တရုတ်- GB 4806 စီးရီး

အပျော့စားအအေးပေးစက်အများစုကို တရုတ်နိုင်ငံတွင်ထုတ်လုပ်ထားသောကြောင့်၊ တရုတ်မူဘောင်သည် ထုတ်ကုန်ပြုလုပ်ပုံနှင့် တိုက်ရိုက်သက်ဆိုင်သည် — နှင့် ၎င်းသည် ဝယ်သူအများစုသဘောပေါက်ထားသည်ထက် ပိုမိုတိုးတက်ကောင်းမွန်ပါသည်။ ဖွဲ့စည်းပုံသည် အခြားအရာများကို ထင်ဟပ်စေသည်- < ;GB 4806.1-2016 သည် အစားအသောက်အဆက်အသွယ်ပစ္စည်းများအတွက် ယေဘူယျဘေးကင်းရေးစံနှုန်းဖြစ်ပြီး၊ GB 9685-2016 ခွင့်ပြုထားသော ဖြည့်စွက်ပစ္စည်းများစာရင်းများ၊ GB 31603-2015 သည် ကောင်းမွန်သောကုန်ထုတ်လုပ်မှုအလေ့အကျင့်စံနှုန်းများကို သတ်မှတ်ပေးသည်၊ GB 4806 စီးရီးသည် ပလတ်စတစ်၊ ရာဘာနှင့် ဖန်၊ ဖန်၊ ပလပ်စတစ်၊ စက္ကူနှင့် မျက်နှာပြင်များကဲ့သို့သော သီးခြားပစ္စည်းများကို အကျုံးဝင်သည် 31604.1-2023 သည် ရွှေ့ပြောင်းခြင်းစမ်းသပ်ခြင်းအတွက် ယေဘုယျစည်းမျဉ်းများကို ပေးပါသည်။

အခြေခံချဉ်းကပ်နည်းမှာ အကျွမ်းတဝင်ရှိပါသည်- < ;တရုတ်နိုင်ငံရှိ အခြေခံမူမှာ FDA နှင့် EU စည်းမျဉ်းများနှင့် ဆင်တူသည် — အတည်ပြုထားသော ပစ္စည်းများကိုသာ အသုံးပြုနိုင်ပြီး၊ တရုတ်တွင်လည်း သီးခြားစံနှုန်းများတွင် ဖော်ပြထားသော စည်းမျဉ်းများဖြင့် GMP နှင့် ရွှေ့ပြောင်းခြင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးခြင်းတို့ကို လိုအပ်ပါသည်။ သို့သော်အသေးစိတ်အချက်များမှာ အရေးပါလောက်အောင်ကွာခြားသည်- < ;ဤစံနှုန်းများသည် အဆီများသောအစားအစာရွှေ့ပြောင်းမှုစမ်းသပ်မှုများအတွက် သံလွင်ဆီအသုံးပြုခြင်းကဲ့သို့သော EU protocols များနှင့် တခါတရံကွဲပြားသည့် စမ်းသပ်မှုအခြေအနေများနှင့် စံပြမှုများကို သတ်မှတ်ပေးပါသည်။ ထို့အပြင် သိသင့်သိထိုက်သော လက်တွေ့ကျသော ကန့်သတ်ချက်တစ်ခု ရှိနေသည်- < ;တရုတ်အစားအစာ ထိတွေ့ပစ္စည်းဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများနှင့် ပတ်သက်၍ အကြီးမားဆုံး စိန်ခေါ်မှုမှာ အသုံးများသော ပါဝင်ပစ္စည်းများ အချို့ကို အတည်မပြုရသေးပေ။

Cooler ဆောက်လုပ်ရေးအတွက် ဒါက ဘာကိုဆိုလိုလဲ။

စည်းမျဥ်းစည်းကမ်းသည် အစားအစာကိုထိသောပစ္စည်းနှင့်ပတ်သက်သော်လည်း အအေးခန်း၏ဒီဇိုင်းသည် ထိုပစ္စည်း၏အလုပ်မည်မျှကောင်းစွာလုပ်ဆောင်သည်ကို ဆုံးဖြတ်သည်။

လိုင်နာသည် အစားအစာနှင့် ထိတွေ့သော မျက်နှာပြင်ဖြစ်သည်။

Food-grade TPU နှင့် PEVA တို့သည် ပျော့ပျောင်းသောအအေးပေးစက်များအတွက် စံပြုထားသော လိုင်းပစ္စည်းများဖြစ်သည်။ PVC သည် စျေးသက်သာသော်လည်း စျေးကွက်အများအပြားတွင် ပလတ်စတစ်ဆားနှင့်ပတ်သက်သည့် ကန့်သတ်ချက်များကို သယ်ဆောင်ထားသောကြောင့် စည်းကမ်းထိန်းလက်လီရောင်းချသူများအတွက် ယေဘုယျအားဖြင့် ၎င်းကို ရှောင်ရှားထားသည်။ Sealock လျှပ်ကာအိတ်တိုင်းတွင် TPU အမြှေးပါး၊ PEVA ဖလင် သို့မဟုတ် မော်ဒယ်ပေါ် မူတည်၍ တူညီသော အစားအစာအဆင့် ရေစိုခံအလွှာကို အကွာအဝေးဖြတ်ကျော်ကာ အစားအစာအဆင့် အတွင်းကလိုင်းကို အသုံးပြုပြီး မော်ဒယ်ပေါ် မူတည်၍ ရွှေ့ပြောင်းခြင်း စမ်းသပ်ခြင်းကို စီစဉ်နိုင်ပါသည်။ Liner ပစ္စည်းရွေးချယ်မှုတွင် ပါဝင်ပါသည်။စိတ်ကြိုက် လျှပ်ကာအအေးခံ ကျောပိုးအိတ်များ- သင်၏ Foam၊ Liner နှင့် Capacity ကို ဖော်ပြပါ။.

Welded liners များသည် တစ်ကိုယ်ရေသန့်ရှင်းမှုဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်တစ်ခုဖြစ်ပြီး ယိုစိမ့်သောဆုံးဖြတ်ချက်တစ်ခုသာဖြစ်သည်။

ချုပ်ထားသော လိုင်နာတစ်ခုသည် အစားအသောက်ခန်းထဲတွင် အပ်အပေါက်များနှင့် ချည်မျှင်များ ပါရှိသည် - အကြွင်းအကျန်များ၊ အစိုဓာတ်နှင့် ဘက်တီးရီးယားများ ခိုအောင်းနေပြီး သန့်ရှင်းရေး မရောက်ရှိနိုင်သော နေရာများ။ welded liner သည် အဆက်မပြတ်၊ ချောမွေ့ပြီး အပေါက်မရှိသော မျက်နှာပြင်တစ်ခုဖြစ်သည်။ တနင်္ဂနွေတစ်ရက်မှာ ငါးစိမ်းနဲ့ နောက်နေ့တွေမှာ ကလေးတွေရဲ့နေ့လည်စာစားမယ့် ထုတ်ကုန်တစ်ခုမှာ၊ အဲဒီကွာခြားချက်က ယိုစိမ့်မှုတစ်ခုလို အစားအသောက်ဘေးကင်းတဲ့ ပစ္စည်းတစ်ခုပါပဲ။ ကြည့်ပါ။Leakproof Cooler ကျောပိုးအိတ် ထုတ်လုပ်သူ- Welded vs Stitched Seams.

GMP က ရုပ်ရှင်ရုံတင်မကဘူး စက်ရုံတွေပေါ့။

အီးယူနှင့် တရုတ်နှစ်နိုင်ငံစလုံးသည် ကောင်းမွန်သောကုန်ထုတ်မှုအလေ့အကျင့်အရ ထုတ်လုပ်ရန် အစားအစာနှင့် ထိတွေ့ပစ္စည်းများ လိုအပ်သည်။ အအေးခံစက်ရုံအတွက်ဆိုလိုသည်မှာ ဆပ်ပြာလိပ်များကို ကိုင်တွယ်ထိန်းသိမ်းခြင်းနှင့် သိုလှောင်ခြင်း ၊ လျှော်ဖွပ်ခြင်း နှင့် ဂဟေဆော်ခြင်းများအတွင်း ညစ်ညမ်းမှုကို ရှောင်ကြဉ်ခြင်း၊ ပစ္စည်းအများအပြားမှ ကုန်ချောအထိ ခြေရာခံနိုင်ခြင်း နှင့် ထုတ်လုပ်မှုအဆင့်များသည် အရေးကြီးကြောင်း နားလည်သောဝန်ထမ်းများ။ စက်ရုံတစ်ခုအား စာရင်းစစ်ဝယ်ယူသူသည် လိုင်းပစ္စည်းများကို မည်ကဲ့သို့ သိမ်းဆည်းထားသနည်း၊ အရေအတွက်မည်မျှ ခြေရာခံကြောင်းနှင့် အစားအသောက်နှင့် အဆက်အသွယ် လိုက်နာမှုအတွက် မည်သူမှာ တာဝန်ရှိသည်ကို မေးမြန်းသင့်သည်။ စာရင်းစစ်ချဉ်းကပ်မှုတွင် ပါဝင်ပါသည်။သွင်းကုန်များအတွက် Soft Cooler Factory Audit Checklist.

သင့်ပေးသွင်းသူကို မေးရမည့်အရာ

စျေးကွက်	တောင်းပါ။	အဲဒါကို စစ်ဆေးပါ…
ယူအက်စ်	လိုင်းပစ္စည်းအတွက် 21 CFR နှင့် ဆန့်ကျင်သည့် ရွှေ့ပြောင်းအခြေချစမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာ။ အသုံးပြုထားသော ပစ္စည်းများအတွက် တရားဝင်အခြေခံ (စာရင်းသွင်းထားသော စည်းမျဉ်း၊ FCN သို့မဟုတ် TOR)	အစီရင်ခံစာသည် ယေဘူယျနမူနာမဟုတ်ဘဲ သင့်အိတ်ရှိ ကုဒ်နံပါတ်အတိအကျကို ဖုံးအုပ်ထားသည်။ FCN အကျုံးဝင်မှုသည် ပေးသွင်းသူ သီးသန့်ဖြစ်သည်။
ဥရောပသမဂ္ဂ	အစားအသောက်နှင့် ထိတွေ့ပစ္စည်းအတွက် လိုက်နာမှု ကြေငြာချက်၊ အလုံးစုံနှင့် တိကျသော ရွှေ့ပြောင်းမှု စမ်းသပ်မှု အစီရင်ခံစာများ	အထောက်အကူပြုစာရွက်စာတမ်းများသည် DoC ၏နောက်ကွယ်တွင် ရှိနေသည် ။ Simulants များနှင့် စမ်းသပ်မှု အခြေအနေများသည် သင့်အသုံးပြုမှုကိစ္စနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။
တရုတ်	သက်ဆိုင်ရာ GB 4806 စံနှုန်းနှင့် GB 31604.1 ရွှေ့ပြောင်းခြင်းဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများနှင့် ဆန့်ကျင်သည့် စမ်းသပ်အစီရင်ခံစာများ	မှန်ကန်သော ပစ္စည်းဆိုင်ရာ စံနှုန်းများကို ကိုးကားထားသည်။
စျေးကွက်အားလုံး	အတိအကျ လိုင်းအမည်ပေးသည့် ပစ္စည်းသတ်မှတ်ချက်၊ GMP အထောက်အထား၊ ခြေရာခံနိုင်မှုအများကြီး	စာရွက်စာတမ်းများသည် သင့်ထုတ်ကုန်နှင့် ပစ္စည်းအမည်၊ လက်ရှိဖြစ်ပြီး၊ အသိအမှတ်ပြုဓာတ်ခွဲခန်းမှ လာပါသည်။

Sealock သည် Food-Contact Compliance ကို မည်သို့ကိုင်တွယ်မည်နည်း။

စာတန်းများ	အကွာအဝေးတစ်ခုလုံးရှိ အစားအသောက်အဆင့် အတွင်းခံအလွှာများ — TPU အမြှေးပါး၊ PEVA ဖလင် သို့မဟုတ် မော်ဒယ်အလိုက် တူညီသော အစားအစာအဆင့် ရေစိုခံအလွှာ
ဆောက်လုပ်ရေး	ဂဟေဆက်ထားသော၊ ချောမွေ့မှုမရှိသော အကွက်များ — အကြွင်းအကျန်များကို ထောင်ဖမ်းရန် ချုပ်ရိုးအပေါက်များမရှိသော ချောမွတ်သော အစာခန်း
စမ်းသပ်ခြင်း။	ဦးတည်ရာ စျေးကွက်အတွက် ရနိုင်သော ရွှေ့ပြောင်းခြင်း စမ်းသပ်ခြင်း တောင်းဆိုချက်အရ SGS သို့မဟုတ် QIMA ပြင်ပအဖွဲ့အစည်း စမ်းသပ်ခြင်းနှင့် စစ်ဆေးခြင်း။
အရည်အသွေးစနစ်	လိုင်းပစ္စည်းနှင့် စာရွက်စာတမ်းများ၏ IQC အတည်ပြုခြင်း၊ IPQC; AQL နမူနာ နှင့် ရွှေ-နမူနာ ဆိုင်းဘုတ်ဖြင့် OQC
အောင်လက်မှတ်များ	ISO9001၊ BSCI၊ SMETA P4၊ GRS၊ HIGG၊ စကင်န်
ကုန်ထုတ်လုပ်ငန်း	27.12 MHz ကြိမ်နှုန်းမြင့် ဂဟေဆက်ခြင်းလုပ်ငန်း၊ Dongguan၊ China နှင့် Ho Chi Minh City၊ Vietnam ရှိ စက်ရုံသုံးခုတွင် အိမ်တွင်း၊
စည်းမျဥ်း	ဒီဇိုင်းတစ်ခုလျှင် MOQ 300 PCs; နမူနာ 7-15 ရက်; ထုတ်လုပ်မှု 30-45 ရက်; FOB ဂွမ်ဒေါင်း

အစားအသောက်အဆင့် ထုပ်ပိုးမှုများဖြင့် တည်ဆောက်ထားသော ထုတ်ကုန်များ

Real Sealock သည် အဆင့်ထက် အချိုးအစားအလိုက် ရွေးချယ်ထားသော ပုံစံအချက်များဖြင့် တည်ဆောက်သည်-

ပုံ	မော်ဒယ်	Liner & build	လင့်
	28L Airtight-Zipper Backpack Cooler (SL-I274)	အစားအသောက်တန်း TPU အမြှေးပါး၊ 840D TPU အခွံ၊ EVA core၊ HF ဂဟေဆက်ထားသည်။	အမြင်
	45L Roll-Top Backpack Cooler (SL-I270)	အစားအသောက်တန်း TPU လိုင်း၊ 600D TPU အခွံ၊ EVA အမြှုပ်များ၊ ဂဟေဆော်ထားသော လိပ်ထိပ်	အမြင်
	Roll-Top Leakproof Soft Cooler (SL-I288)	အစားအသောက်တန်း ရေစိုခံအလွှာ၊ 840D TPU၊ အပိတ်ဆဲလ် EPE၊ HF ချောမွေ့စွာ ဂဟေဆက်သည်	အမြင်
	လျှပ်ကာ စိမ့်ထွက်နိုင်သော အအေးခံ ကျောပိုးအိတ် (SL-I075A)	PEVA ရုပ်ရှင်လိုင်း၊ 840D PVC တာပေါ်လင်ခွံ၊ EPE အမြှုပ်	အမြင်
	24L Soft Cooler Tote (SL-I230)	အစားအသောက်တန်းအလွှာ၊ 840D TPU၊ 20 mm XPE၊ IPX7၊ HF ဂဟေဆက်သည်	အမြင်

FAQ- Food Grade Cooler Bag စံနှုန်းများ

မေး- "အစားအစာအဆင့်" ဆိုသည်မှာ အအေးခံအိတ်တစ်ခု၏ အမှန်တကယ် အဓိပ္ပါယ်မှာ အဘယ်နည်း။

A- food-contact liner သည် စျေးကွက်၏ အစားအသောက်နှင့် ဆက်သွယ်ခြင်းဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများကို လိုက်နာခြင်းဖြစ်သည် — အဓိကအားဖြင့် US တွင် 21 CFR Parts 174–178၊ Regulation 1935/2004 နှင့် GMP Regulation 2023/2006 နှင့်၊ ပလတ်စတစ်များအတွက်၊ EU တွင် 10/2011 နှင့် China ရှိ စီးရီး ၈။ တူညီသောနိယာမပေါ်တွင် ကျန်အရာအားလုံးသည် ဓာတုပစ္စည်းများကို အန္တရာယ်ရှိသောပမာဏဖြင့် အစားအစာထဲသို့ မလွှဲပြောင်းရပါ။ အမည်ပေးထားသော စံနှုန်းတစ်ခုနှင့် စမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာမပါဘဲ၊ အဆိုပါစကားစုသည် ဘာမှအဓိပ္ပာယ်မရှိပေ။

မေး- FDA လက်မှတ်ရ အအေးခံအိတ်လို အရာမျိုး ရှိပါသလား။

A- မဟုတ်ပါ။ FDA စနစ်သည် ထုတ်ကုန်ကို အသိအမှတ်ပြုခြင်းထက် ဓာတုပစ္စည်းအခြေခံဖြစ်သည် — အစားအသောက်နှင့် အဆက်အသွယ်အလွှာရှိ ပစ္စည်းတစ်ခုစီသည် စာရင်းသွင်းထားသော စည်းမျဉ်း၊ အစားအသောက်နှင့် အဆက်အသွယ်သတိပေးချက် သို့မဟုတ် စည်းမျဉ်းကင်းလွတ်ခွင့် သတ်မှတ်ချက်များရှိမရှိ၊ တရားဝင်အခြေခံလိုအပ်သည်။ သင်တောင်းဆိုသင့်သည်မှာ အိတ်အတွက် လက်မှတ်မဟုတ်ဘဲ သင့်ထုတ်ကုန်ရှိ သီးခြားလိုင်းအတွက် 21 CFR နှင့် ဆန့်ကျင်သည့် ရွှေ့ပြောင်းမှုစမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာဖြစ်သည်။

မေး- လိုက်နာမှုကြေညာစာတမ်းဆိုတာ ဘာလဲ၊ ငါတစ်ခုလိုအပ်ပါသလား။

A- ၎င်းသည် ဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာများမှ ကျောထောက်နောက်ခံပြုထားသော အစားအသောက်နှင့် ထိတွေ့သည့်ပစ္စည်းဖြစ်ကြောင်း အတည်ပြုသည့် EU စာရွက်စာတမ်းဖြစ်ပြီး ၎င်းသည် အချို့သော အစားအစာနှင့် ထိတွေ့ပစ္စည်းများအတွက် မဖြစ်မနေလိုအပ်ပါသည်။ ၎င်းသည် ရှိနေသောကြောင့် ထောက်ပံ့ရေးကွင်းဆက်မှလူတိုင်းသည် လိုက်နာမှုအခြေအနေကို မြင်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။ အာဏာပိုင်များအတွက် ရနိုင်သော အထောက်အပံ့စာရွက်စာတမ်းများကို မှတ်သားထားရမည် — နှင့် CE-မှတ်သားထားသော ထုတ်ကုန်များအတွက် အသုံးပြုသည့် ညီညွတ်မှုကြေညာစာတမ်းနှင့် ၎င်းကို မရောထွေးစေနှင့်။

မေး- ကျွန်ုပ်၏ ကုဒ်သည် FDA နှင့် ကိုက်ညီပါက၊ ၎င်းသည် EU နှင့်လည်း ကိုက်ညီပါသလား။

နံပါတ်- လိုက်နာမှု သည် စျေးကွက်များအကြား လွှဲပြောင်းခြင်း မရှိပါ။ အစိုးရတစ်ခုစီတွင် ၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်ခွင့်ပြုထားသော ပစ္စည်းများစာရင်းများ၊ ရွှေ့ပြောင်းနေထိုင်မှုကန့်သတ်ချက်များ၊ စမ်းသပ်မှုပုံစံများနှင့် စာရွက်စာတမ်းလိုအပ်ချက်များ ရှိသည် — တရုတ်နိုင်ငံ၏ ရွှေ့ပြောင်းနေထိုင်မှုစမ်းသပ်ခြင်းတွင် အဆီများသောအစားအစာများအတွက် သံလွင်ဆီကဲ့သို့ အချို့သောကိစ္စများတွင် EU မှ မတူညီသော simulants များကိုပင် အသုံးပြုပါသည်။ စျေးကွက်များစွာတွင် ရောင်းချခြင်းဆိုသည်မှာ တစ်ခုချင်းစီအတွက် အထောက်အထားများ ရရှိခြင်းပင်ဖြစ်သည်။

မေး- EU ရွှေ့ပြောင်းနေထိုင်မှု ကန့်သတ်ချက်တွေက ဘာတွေလဲ။

A- အလုံးစုံရွှေ့ပြောင်းမှုကန့်သတ်ချက်မှာ ပစ္စည်းတစ်ခုစတုရန်းစီမီလီဂရမ်လျှင် 10 မီလီဂရမ် သို့မဟုတ် အစားအစာတစ်ကီလိုဂရမ်လျှင် 60 မီလီဂရမ်ဖြစ်ပြီး၊ ဓာတ်ပစ္စည်းတစ်ခုချင်းစီအတွက် သီးသန့်ရွှေ့ပြောင်းမှုကန့်သတ်ချက်ဖြင့် ကန့်သတ်ချက်ဖြစ်သည်။ စမ်းသပ်ခြင်းတွင် တကယ့်အစားအစာများကဲ့သို့ ပြုမူရန် ရွေးချယ်ထားသော အစားအစာ simulant များကို အသုံးပြုသည်၊ ထို့ကြောင့် အစီရင်ခံစာသည် ထုတ်ကုန်ကို အမှန်တကယ်အသုံးပြုပုံ၊ အပူချိန်နှင့် ကြာချိန်နှင့် ကိုက်ညီသောအခါမှသာ အဓိပ္ပာယ်ရှိမည်ဖြစ်သည်။

မေး- လိုင်နာချိတ်ထားပုံက အစားအသောက်ဘေးကင်းရေးအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိလား။

A: ဟုတ်တယ်၊ လက်တွေ့မှာ။ အကြွင်းအကျန်များနှင့် အစိုဓာတ်ရှိသော တည်းခိုခန်းနှင့် သန့်ရှင်းရေးများ မရောက်ရှိနိုင်သော အပ်အပေါက်များနှင့် ချည်မျှင်သည် အစားအသောက်ခန်းအတွင်းတွင် ချုပ်ထားသော ချည်မျှင်ဖြင့် ထည့်ထားသည်။ welded liner သည် သန့်ရှင်းသပ်ရပ်သော အဆက်မပြတ်၊ ချောမွေ့သော၊ အပေါက်မရှိသော မျက်နှာပြင်ဖြစ်သည်။ ကောင်းမွန်သောထုတ်လုပ်မှုအလေ့အကျင့်ဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များသည် စက်ရုံတွင်—ပစ္စည်းကိုင်တွယ်မှု၊ ထုတ်လုပ်မှုအတွင်း ညစ်ညမ်းမှုထိန်းချုပ်မှုနှင့် အများအပြားကို ခြေရာခံနိုင်မှု—ရုပ်ရှင်ကိုယ်တိုင်သာမကဘဲ စက်ရုံအထိပါ တိုးလာပါသည်။

ဤနေရာတွင် ကိုးကားထားသော စည်းမျဉ်းများ၊ ကန့်သတ်ချက်များနှင့် စံချိန်စံညွှန်းကိုးကားချက်များသည် 2026 နှစ်လယ်ပိုင်းအထိ လူသိရှင်ကြားရရှိနိုင်သော စည်းမျဉ်းများနှင့် စမ်းသပ်ခြင်းလုပ်ငန်းဆိုင်ရာ အရင်းအမြစ်များကို ထင်ဟပ်စေပါသည်။ အစားအသောက်နှင့် ဆက်သွယ်မှုဥပဒေအား ပုံမှန်ပြင်ဆင်ပြီး လိုအပ်ချက်များမှာ ဈေးကွက်နှင့် ပစ္စည်းအလိုက် ကွဲပြားသည်။ ဤသည်မှာ ယေဘုယျအချက်အလက်များဖြစ်သည်၊ စည်းမျဉ်း သို့မဟုတ် ဥပဒေဆိုင်ရာ အကြံပြုချက်မဟုတ်ဘဲ — မထုတ်လုပ်မီ အသိအမှတ်ပြုထားသော ဓာတ်ခွဲခန်း သို့မဟုတ် အရည်အချင်းပြည့်မီသော စည်းမျဉ်းဆိုင်ရာ အကြံပေးတစ်ဦးဖြင့် သင့်ဦးတည်ရာဈေးကွက်များအတွက် လက်ရှိလိုအပ်ချက်များကို အတည်ပြုပါ။